-
Серійне виробництво чи безперервне виробництво – хто безпечніший і надійніший?
Змішування, перемішування, сушіння, пресування таблеток або кількісне зважування є основними операціями виробництва та обробки твердих лікарських засобів.Але коли задіяні клітинні інгібітори або гормони, все не так просто.Співробітникам необхідно уникати контакту з такими інгредієнтами препарату, на виробництві...Читати далі -
Контроль класифікації професійної шкідливості фармацевтичних активних речовин (АФІ).
Стандарт управління якістю фармацевтичного виробництва (GMP), з яким ми знайомі, поступове включення EHS до GMP, є загальною тенденцією.Основа GMP не тільки вимагає, щоб кінцевий продукт відповідав стандартам якості, але й весь виробничий процес повинен відповідати вимогам...Читати далі
